Hội chứng siêu nữ ở người là do có 3 NST X ở cặp NST giới tính. Trên cặp NST giới tính, xét 3 lôcut gen là A, B và D, các gen liên kết hoàn toàn và đều nằm trên đoạn không tương đồng của NST X. Một gia đình có bố mẹ ở thế hệ I, các con ở thế hệ II, trong số con ở thế hệ 2 có 1 đứa bị hội chứng siêu nữ. Kết quả phân tích ADN của những người trong gia đình này thể hiện trên hình dưới đây. Biết rằng, lôcut A có 2 alen là A₁; A₂ (A₁>> A₂). Lôcut B có 3 alen là B₁; B₂; B₃ (B₁>> B₂ >> B₃ ). Lôcut D có 3 alen là D₁; D₂; D₃ (D₁ >> D₂ >> D₃). Trong đó alen D₃ quy định 1 bệnh di truyền, Lôcut A và lôcut B không quy định bệnh.

Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Người I₁ là người mẹ, người I₂ là người bố.
II. Người con II₂ là người bị hội chứng siêu nữ và có kiểu gen là
III. Trong điều kiện không phát sinh đột biến, cặp vợ chồng I₁-I₂ sinh thêm con thì không có đứa con nào bị bệnh di truyền trên.
IV. Nếu người II₁ kết hôn với người có kiểu gen giống bố, nếu không có đột biến thì xác suất sinh con bị bệnh di truyền là 50%.

• A. 1.
• B. 2.
• C. 3.
• D. 4.

Có 3 phát biểu trên đúng, đó là I, II và III. → Đáp án C.
I đúng. Do gen nằm trên X mà người I₁ chứa 2 alen của mỗi gen còn người I₂ chỉ chưa 1 alen nên người I₁ là người mẹ còn người I₂ là người bố.
II đúng. Vì các alen B₁, B₂, B₁ đều có ở con →Rối loạn không phân li ở người mẹ I₁ nên người con II₂ nhận các giao tử A₁, A₂, B₁, B₂, D₁, D₂ từ mẹ và giao tử A₂, B₃, D₃ từ bố gen nằm trên X → Kiểu gen của con là
III đúng. Kiểu gen bố mẹ × → Xác suất sinh con bị bệnh (D₃D₃) = 0.
→ Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 = 100%.
IV sai. Kiểu gen người con II₁ là lấy người có kiểu gen giống bố → Có kiểu gen Y
→ Xác suất sinh con mắc bệnh di truyền D₃ - = 1/2×1/2 = 25%.