Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là
Đáp án đúng: B
Quy ước: A - mắt nhìn màu bình thường, a- bị mù màu.
Bố bị mù màu và mẹ không biểu hiện bệnh → sinh con trai bị mù màu → nhận Y từ bố và từ mẹ → mẹ bình thường →