Ở người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn trên NST X không có đoạn tương ứng trên Y. Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen X^AbX^aB sinh con mắc cả hai bệnh trên thì giải thích nào sau đây là hợp lý nhất?

• A. Chỉ xuất hiện ở con trai do trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.
• B. Quá trình giảm phân của mẹ bị đột biến.
• C. Trong quá trình giảm phân của người bố xuất hiện đột biến cặp NSTgiới tính không phân li.
• D. Quá trình giảm phân của cả bố, mẹ bình thường và có xảy ra hoán vị gen.