Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một tron?
Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây:
Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn toàn. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên?
I. Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4.
II. Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/4.
III. Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12.
IV. Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/8.
Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn toàn. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên?
I. Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4.
II. Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/4.
III. Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12.
IV. Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/8.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
Đáp án C
Có 3 phát biểu đúng là I, II, III.Xét bệnh phêninkêto niệu.
Ở gia đình nhà chồng: Bố mẹ chồng bình thường sinh con gái bị bệnh → Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
Quy ước A bình thường, a bị bệnh. Bố mẹ chồng đều có kiểu gen Aa.
Người chồng bình thường có tỉ lệ 1/3 AA : 2/3 Aa
Bên vợ: bố aa nên vợ chắc chắn là Aa
Vậy xác suất con bị bệnh aa từ phép lai Aa × Aa =1/4
Xác suất để xảy ra phép lai Aa × Aa =2/3
Vậy xác suất con bị bệnh = 1/4 × 2/3 =1/6
Xác suất con không bị bệnh là 5/6
Xét bệnh máu khó đông :
Ở gia đình nhà vợ: bố mẹ bình thường sinh con bị máu khó đông→ bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định.
Quy ước M : Bình thường, m: Bị bệnh máu khó đông.
Bố mẹ vợ bình thường có kiểu gen XMY × XMXm
Nên vợ có xác suất kiểu gen: 1/2 XMXM: 1/2 XMXm
Chồng bình thường có kiểu gen XMY.
Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng = 1/4 × ½ = 1/8
Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng = 7/8
I đúng. Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên
Không mang alen a → Có kiểu gen AA = 2/3 × ½ = 1/3.
Không mang alen Xm → Có kiểu gen XMY và XMXM
XMY × ½XMXm →1/4 (XMY và XMXM )
XMY × ½XMXM →1/2 (XMY và XMXM)
Không mang alen Xm = ¼ + ½ = 3/4
→ Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên =1/3 × ¾ = ¼.
II đúng. Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng: 1/6 × 7/8 + 5/6 ×1/8 = 7/48 + 5/48 = ¼.
III đúng. Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng
Xác suất là con gái không bị máu khó đông = 1/2
Xác suất không bị bệnh phêninkêtô niệu = 5/6
Nên xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng = ½ × 5/6 = 5/12.
IV sai. Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng có kiểu gen aaXMY + A- XmY aaXMY = 1/6 × 3/8 = 3/48
A- XmY = 5/6 × 1/8 = 5/48
→ aaXMY + A- XmY = 3/48 + 5/48 = 8/48 = 1/6.