Đáp án D

Cả 4 phát biểu đều đúng. → Đáp án D.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
Cặp vợ chồng 3 – 4. Người bố số 4 bị bệnh M nhưng con gái số 8 không bị bệnh M.
→ Bệnh m do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.
Bệnh M: Alen B quy định bình thường; b quy định bị bệnh. Ta có:
I đúng.
- Người số 9 và số 10 đều là người nam không bị cả 2 bệnh; trong đó người số 9 có con gái bị bệnh P; người số 10 có mẹ bị bệnh P cho nên có kiểu gen của hai người số 9 và số 10 đều là AaX^BY.
II đúng.
- Người số 6 bình thường có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen AaX^BX^b, người số 7 bị bệnh M sinh con bị bệnh P nên có kiểu gen AaX^bY=> Họ sinh ra người số 12 có tỉ lệ kiểu gen là: (1/3AA+2/3Aa)X^BY
- Người số 3 bị bệnh P nên có kiểu gen aaX^BX-, người số 4 bị bệnh M nên có kiểu gen A-XbY sinh con số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen aaX^BX^b.
- Người số 9 bình thường sinh con số 14 bị bệnh P nên có kiểu gen AaX^BY.
=> cặp vợ chồng 8 và 9 sinh ra con số 13 có tỉ lệ kiểu gen : 1/2AaX^BX^B : 1/2AaX^BX^b
Xác suất để cặp vợ chồng 12 và 13 sinh con không mang alen lặn là
= 2/3A×1/2A×1X^BY×3/4X^B= \(\dfrac{1}{4}\).
III đúng.
Người số 12 có tỉ lệ kiểu gen (1/3AA+2/3Aa)X^BY
Người số 13 có tỉ lệ kiểu gen (1/2AaX^BX^B : 1/2AaX^BX^b)
+ Xác suất sinh con không bị bệnh P = 1- 2/3×1/4aa = 5/6.
+ Xác suất sinh con không bị bệnh M =1- 1/2Y×1/4X^b= 7/8.
Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng 12 - 13 là = 1- 5/6 × 7/8=\(\dfrac{{13}}{{48}}\).
IV đúng.
+ Theo ý III, xác suất sinh con không bị bệnh P là 5/6, bị bệnh P là 1/6.
+ Theo ý III xác suất sinh con không bị bệnh M là 7/8, bị bệnh M là 1/8.
=> Xác suất sinh con đầu lòng chỉ bị 1 bệnh của cặp vợ chồng 12 - 13 là = 5/6×1/8 + 1/6×7/8 = \(\dfrac{1}{4}\).