Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh do gen lặn ở 1 gia đình, trong đó có 1 gen bệnh liên kết với vùng không tươ?

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh do gen lặn ở 1 gia đình, trong đó có 1 gen bệnh liên kết với vùng không tương đồng của NST giới tính X, gen bệnh còn lại nằm trên NST thường.

Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Trong phả hệ có 7 người chưa thể xác định chính xác kiểu gen.
II. Người 12 có thể có kiểu gen giống với người số 7.
III. Nếu người 11 có mang gen bệnh 1, đứa con sắp chào đời của cặp 10 – 11 không bị bệnh với xác suất 5/8.
IV. Nếu 1 và 2 đều mang alen bệnh 1 thì khả năng đứa con thứ 2 của cặp 7-8 bị ít nhất 1 bệnh là 1/3.

A. 1.

B. 4.

C. 3.

D. 2.

Đáp án đúng: D

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV. → Đáp án D.
- Dựa vào phả hệ có thể thấy gen gây bệnh 1 ở NST thường và gen gây bệnh 2 ở nST X.
Gọi gen a quy định bệnh 1, gen b quy đệnh bệnh 2.
- Những người xác định ngay kiểu gen là 13 – aaX^bY.
→ Người 5, 6 lần lượt có kiểu gen AaX^bX^b và AaX^BY, cho nên từ đấy thấy 1, 2 là AaX^bY và AaX^BX^b.
Người 11 – A-X^BX^b; người 7 – A-X^BX^b; 12 có kiểu gen A-X^BX^b.
Do 10 có kiểu gen aaX^BX-, 9 có kiểu gen A-X^bY nên suy ra 3 và 4 có kiểu gen AaX^BX^b và AaX^BY, lúc này, 8 có kiểu gen A-X^BY,→ người 13 có kiểu gen A-X^BX-; 14 – A-X^BX-.
- I sai. Vì chỉ có 5 người biết chính xác kiểu gen (3, 4, 5, 6, 13). Cho nên suy ra có 9 người chưa biết kiểu gen. - II đúng, vì 12 và 7 cùng có thể có kiểu gen gồm A-X^BX^b.
- III sai.. Vì nếu 11 mang gen bệnh 1 – tức là AaX^bY;
Lúc này người 10 có thể là aa (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)
→ Khả năng con không bị bệnh 1 là 1/2A-; con không bị bệnh 2 là 3/4.
Cơ hội con không bị bệnh nào là: 1/2 × 3/4 = 3/8.
- IV đúng. Vì A-X^BX^b × A-X^BY, do cả 2 người đều có thể là 2/3Aa : 1/3AA.
→ Khả năng con họ bị bệnh 1 là 1/3a × 1/3a = 1/9aa; con họ bị bệnh 2 là 1/2X^b × 1/2Y = 1/4X^bY.
Khả năng con không bị bệnh = 8/9 × 3/4 = 2/3, tức khả năng mắc ít nhất 1 bệnh là 1 – 2/3 = 1/3.

Số bình luận về đáp án: 0