Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định nằm trên NST thường. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng khi nói về phả hệ trên?

(1) Bệnh do gen trội trên NST thường quy định
(2) Xác suất cá thể (6); (7) mang kiểu gen AA = 1/3, Aa = 2/3.
(3) cá thể số (15); (16) đều cho tỉ lệ giao tử A = 1/2; a = 1/2.
(4) Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số (16); (17) là 6/14.
Đáp án đúng: C
Cặp bố, mẹ (1), (2) và (3), (4) bình thường sinh con trai (5) và con gái (8) mắc bệnh => bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định=> (1) sai.
Quy ước gen A - bình thường, gen a - bệnh.
Cá thể (5), (8) mắc bệnh có kiểu gen aa => các cặp bố mẹ (1),(2) và (3),(4) đều có kiểu gen dị hợp Aa => cá thể (6),(7) bình thường có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất AA = 1/3, Aa = 2/3 => (2) đúng.
=>Cặp bố mẹ (6),(7) có tần số A = 2/3 ; a = 1/3. Giao phối ngẫu nhiên giữa (6),(7): (2/3A : 1/3a)(2/3A : 1/3a) = 4/9 AA : 4/9 Aa : 1/9 aa => cá thể (14) bình thường có kiểu gen với xác suất: 1/2 AA : 1/2 Aa => tần số A = 3/4; a = 1/4.
Cá thể (15) bình thường nhưng có bố bị bệnh nên có kiểu gen Aa => tần số A = 1/2; a = 1/2.
Cá thể (16) bình thường, có bố bị bệnh nên có kiểu gen Aa => tần số A = a = 1/2 => (3) đúng.
Giao phối giữa cá thể (14) và (15): (3/4A : 1/4a) (1/2A : 1/2a) = 3/8 AA : 4/8 AA : 1/8 aa => cá thể (17) bình thường: 3/7 AA; 4/7 Aa => tần số A =5/7; a = 2/7.
=> xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (16), (17) là 5/7A × 1/2A = 5/14 => (4) sai."3">