Xét sự di truyền của 2 bệnh trong 1 dòng họ. Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường
quy định, gen trội A qui định người bình thường. Bệnh mù màu do gen m nằm trên vùng không tương
đồng của X quy định, gen trội M quy định người bình thường. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch
tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này. Bên phía nhà
chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả hai bệnh. Xác suất cặp vợ chồng nói
trên sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là
Đáp án đúng: A
Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Anh trai vợ bị bạch tạng → bố mẹ người vợ phải có kiểu gen dị hợp về bệnh này (Aa). Người vợ có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.
Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường → người chồng chắc chắn nhận a từ bố nên có kiểu gen Aa
+ TH1: 1/3AA x Aa → 2 con bình thường là: 1/3 . 1 . (100%A-)^2 = 1/3
+ TH2: 2/3Aa x Aa → 2 con bình thường là: 2/3 . 1 . (3/4A-)^2 = 3/8
Xác suất sinh 2 con bình thường về bệnh bạch tạng của cặp vợ chồng này là: 1/3 + 3/8 = 17/24
Xét tính trạng bệnh mù màu:
Phía người vợ có ông ngoại bị mù màu nên người mẹ vợ phải có kiểu gen XMXm, người vợ có kiểu gen: 1/2XMXM : 1/2XMXm
Người chồng có kiểu gen XMY
+ TH1: 1/2XMXM x XMY → 2 con bình thường là: 1/2 . 1. (100%XM-)^2 = 1/2
+ TH2: 1/2XMXm x XMY → 2 con bình thường là: 1/2 . 1. (3/4XM-)^2 = 9/32
Xác suất sinh 2 con bình thường về bệnh mù màu của cặp vợ chồng này là: 1/2 + 9/32 = 25/32
Xác suất cặp vợ chồng này sinh được 2 đứa con bình thường, không bị cả hai bệnh trên là: 17/24 . 25/32 = 55,34% → Đáp án A