Đáp án D

Đáp án D.
Cả 4 ý trên đều đúng.
Số 3 và 4 đều bình thường, sinh 10 bị bệnh M chứng tỏ bệnh do gen lặn (m) nằm trên NST thường quy định ; 3,4 có kiểu gen Mm → 9 có xác suất kiểu gen là 1/3MM : 2/3Mm.
I đúng. Có 7 người xác định được chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông đó là: 1, 3, 7, 8, 11, 13 có kiểu gen X^AY; 5 có kiểu gen X^aY.
II đúng. Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về tính trạng bệnh M là 1, 7, 8, 9, 11, 12, 13.
III đúng.
Xét bệnh máu khó đông: 5 bị bệnh X^aY → 2 có kiểu gen XAXa mà 1 có kiểu gen X^AY; → 6 bình thường có xác suất kiểu gen là 1X^AX^A : 1 X^AX^a
6 (1X^AX^A : 1X^AX^a) × 7(X^AY) → 12 (3X^AX^A : 1X^AX^a)
12 (3X^AX^A : 1X^AX^a) × 13(X^AY) → xác suất con trai đầu lòng không bị bệnh X^AY là: 7/8X^A × 1/2Y = 7/16
Xét bệnh M: Tỉ lệ người mắc bệnh trong quần thể là 1/9 → q_m = 1/3, PM = 2/3 → 7,8 có xác suất kiểu gen là 1MM : 1Mm.
2 bị bệnh mm → 6 có kiểu gen Mm.
Số 6 (Mm) × số 7 (1MM : 1Mm) → 12 có xác suất kiểu gen là 3MM : 4Mm
Số 8 (1MM : 1Mm) × Số 9 (1MM : 2Mm) → Số 13 có xác suất kiểu gen là 6/11MM : 5/11Mm
→ xác suất con trai đầu lòng không bị bệnh M = 1 – mm = 1 – 2/7×5/22 = 72/77.
→ xác suất con trai đầu lòng không bị bệnh là: 72/77 × 7/16 = 9/22.
IV đúng. Xác suất con trai đầu lòng chỉ bị bệnh M là 7/16 × 5/77 = 5/176.